Família de controles Antiepileptic Drugs
Registro cancelado em 09/03/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Família de controles Antiepileptic Drugs
Número de registro
10350840388
Classe de risco
II
Processo
25351585121202011
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(8)
10 x 2,0 mL
10 x 2,0 mL
10 x 2,0 mL
10 x 5,0 mL
10 x 5,0 mL
10 x 5,0 mL
2 x (3 x 5,0 mL) + 1 x (4 x 5,0 mL)
2 x (5 x 5,0 mL)
Instruções de Uso e Arquivos(8)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13505677 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3738 REV01 01-2021 - SERUM CONTROL AED - Bi Level I+II 0166.pdf | 08/01/2021, 12:04 | 0090266218 |
| T13505678 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3739 REV01 01-2021 - SERUM CONTROL AED - Tri Level I+II+III 0188.pdf | 08/01/2021, 12:04 | 0090266218 |
| T13505679 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3742 REV01 01-2021 - SERUM CONTROL AED-Level I 0160 5,0 ml.pdf | 08/01/2021, 12:04 | 0090266218 |
| T13505680 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3743 REV01 01-2021 - SERUM CONTROL AED-Level II 0170 5,0 ml.pdf | 08/01/2021, 12:04 | 0090266218 |
| T13505681 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3744 – REV01 – 01-2021 - SERUM CONTROL AED-Level III (0180) (5,0 ml).pdfabrir na ANVISA | 08/01/2021, 12:04 | 0090266218 |
| T13505674 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3710 – REV01 – 01-2021 - SERUM CONTROL AED - Level I (0060) (2,0 ml).pdfabrir na ANVISA | 08/01/2021, 12:04 | 0090266218 |
| T13505675 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3711 – REV01 – 01-2021 - SERUM CONTROL AED - Level II (0070) (2,0 ml).pdfabrir na ANVISA | 08/01/2021, 12:04 | 0090266218 |
| T13505676 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3712 REV01 01-2021 - SERUM CONTROL AED - Level III 0080.pdf | 08/01/2021, 12:04 | 0090266218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4273530201Primária | 17/12/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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