Dispositivos MédicosCancelado
Família de controles Antiepileptic Drugs high resolution
10350840389
Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Família de controles Antiepileptic Drugs high resolution
Número de registro
10350840389
Classe de risco
II
Processo
25351609795202019
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
10 x 2,0 mL
10 x 2,0 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13505782 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3740 REV01 01-2021 - SERUM CONTROL AED-HR- Level I 0060-HR.pdf | 08/01/2021, 12:15 | 0090742214 |
| T13505783 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3741 REV01 01-2020 - SERUM CONTROL AED-HR- Level II 0070-HR.pdf | 08/01/2021, 12:15 | 0090742214 |
BL3740 REV01 01-2021 - SERUM CONTROL AED-HR- Level I 0060-HR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1350578208/01/2021, 12:15Exp. 0090742214
BL3741 REV01 01-2020 - SERUM CONTROL AED-HR- Level II 0070-HR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1350578308/01/2021, 12:15Exp. 0090742214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4323346205Primária | 17/12/2020 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
432334620517/12/2020
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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