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Dispositivos MédicosCancelado

Família FOB Gold

10350840370

Registro cancelado em 15/01/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Família FOB Gold

Número de registro

10350840370

Classe de risco

III

Processo

25351033243202027

Empresa Detentora

Fabricante

SENTINEL CH SPA

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1359 dias20/07/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • 2x(1x2) mL

  • Calibrador: 1x2 mL

  • Diluente:1x5 mL

  • Reagente 1: 2x20 mL

  • Reagente 2: 2x20 mL

Instruções de Uso e Arquivos(3)

BL3653 - REV01 - 07-2020 - SENTiFIT - FOB GOLD LATEX WIDE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372589119/02/2021, 19:28Exp. 0673381218
BL3654 - REV01 - 07-2020 - FOB GOLD CALIBRATOR WIDE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372589219/02/2021, 19:28Exp. 0673381218
BL3655 - REV01 - 07-2020 - FOB GOLD CONTROL SET WIDE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372589319/02/2021, 19:28Exp. 0673381218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

016254020320/07/2020

IVD - Registro de produtos em família

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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