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Dispositivos MédicosAtivo

Família HDL Direto liquicolor

10303460587
Informações Gerais

Nome do produto

Família HDL Direto liquicolor

Número de registro

10303460587

Classe de risco

II

Processo

25351027753202651

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 06/04/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • R2

    1 x 20 mL

  • R2

    2 x 20 mL

  • R2

    3 x 20 mL

  • R2

    6 x 20 mL

  • R2

    1 x 20 mL

  • R2

    2 x 20 mL

  • R2

    3 x 20 mL

  • R2

    6 x 20 mL

  • Apresentação 1: R1 1 x 60 mL

  • Apresentação 1: R1 1 x 60 mL

  • Apresentação 2: R1 2 x 60 mL

  • Apresentação 2: R1 2 x 60 mL

  • Apresentação 3: R1 3 x 60 mL

  • Apresentação 3: R1 3 x 60 mL

  • Apresentação 4: R1 6 x 60 mL

  • Apresentação 4: R1 6 x 60 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU - HDL Direto liquicolor.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3760631715/05/2026, 12:04Exp. 0474194264
IU- HDL Direto liquicolor - SNIBE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3760631815/05/2026, 12:04Exp. 0474194264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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