Dispositivos MédicosAtivo
Família ichroma™ Cyfra21-1
10350840446
Informações Gerais
Nome do produto
Família ichroma™ Cyfra21-1
Número de registro
10350840446
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351668055202367
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
25 cassetes, 25 tubos detectores, 1 x 5 mL frasco de diluente do detector e 1 ID Chip.
Boditech Cyfra21-1 Control Level 1 – 1 x 1 mL / Boditech Cyfra21-1 Control Level 2 – 1 x 1 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22496192 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3329 - REV01 - 02-2024 - ICHROMA CYFRA21-1.pdf | 05/02/2024, 16:42 | 0138423245 |
| T22496193 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3330 - REV01 - 02-2024 - BODITECH CYFRA21-1 CONTROL.pdf | 05/02/2024, 16:42 | 0138423245 |
BL3329 - REV01 - 02-2024 - ICHROMA CYFRA21-1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2249619205/02/2024, 16:42Exp. 0138423245
BL3330 - REV01 - 02-2024 - BODITECH CYFRA21-1 CONTROL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2249619305/02/2024, 16:42Exp. 0138423245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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