Dispositivos MédicosAtivo
Família ichroma™ Dengue IgG/IgM
10350840475
Informações Gerais
Nome do produto
Família ichroma™ Dengue IgG/IgM
Número de registro
10350840475
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351933737202437
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
25 cassetes, 25 tubos detectores, 1 frasco de diluente do detector com 5 mL e 1 ID Chip
Boditech Dengue IgG/IgM Control Level 1 – 1 x 0,3 mL / Boditech Dengue IgG/IgM Control Level 2 – 1 x 0,3 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28974478 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3645 - REV01 - 03-2025 - ICHROMA DENGUE IGG-IGM.pdf | 01/04/2025, 11:27 | 0441170251 |
| T28974479 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3646 - REV01 - 03-2025 - BODITECH DENGUE IGG-IGM CONTROL.pdf | 01/04/2025, 11:27 | 0441170251 |
BL3645 - REV01 - 03-2025 - ICHROMA DENGUE IGG-IGM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2897447801/04/2025, 11:27Exp. 0441170251
BL3646 - REV01 - 03-2025 - BODITECH DENGUE IGG-IGM CONTROL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2897447901/04/2025, 11:27Exp. 0441170251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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