Dispositivos MédicosAtivo
Família ichroma Toxo IgG/IgM
10350840439
Informações Gerais
Nome do produto
Família ichroma Toxo IgG/IgM
Número de registro
10350840439
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351197741202340
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
25 cassetes, 25 tubos detectores, 1 diluente do detector, 1 ID chip
Boditech Toxo IgG/IgM Control Level 1: 1 unidade, Boditech Toxo IgG/IgM Control Level 2: 1 unidade
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21616753 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3310 - REV01 - 10-2023 - BODITECH TOXO IGG-IGM CONTROL.pdf | 16/11/2023, 18:49 | 1271888238 |
| T21616752 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BL3309 - REV01 - 11-2023 - ICHROMA TOXO IGG-IGM.pdf | 16/11/2023, 18:49 | 1271888238 |
BL3310 - REV01 - 10-2023 - BODITECH TOXO IGG-IGM CONTROL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2161675316/11/2023, 18:49Exp. 1271888238
BL3309 - REV01 - 11-2023 - ICHROMA TOXO IGG-IGM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2161675216/11/2023, 18:49Exp. 1271888238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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