Dispositivos MédicosCancelado

FAMÍLIA IDS-iSYS CTX-I (Cross-Laps®)

81300950006

Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81300950006

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351373254201911

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 759 dias30/09/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

CTL1-2
x 2,5mL Nível 1
CTL2-2
x 2,5mL Nível 2, CTL3 - 2 x 2,5mL Nível 3
100 testes - MPS3 - 1 frasco x 2,6 mL, CONJ - 1 frasco x 5 mL, Ab-BIOT – 1 frasco x 5mL, BUF – 1 frasco x 8,4 mL, DIL – 1 frasco x 8,4 mL, , CAL A – 1 frasco x 2,5mL, CAL B – 1 frasco x 2,5mL,

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15287295	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	0006 IDS iSYS CTX-I.pdf	19/10/2021, 17:32	4129318217
T15287294	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	0006 IDS iSYS CTX-I CONTROL.pdf	19/10/2021, 17:32	4129318217