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Dispositivos MédicosAtivo

FAMÍLIA LDL DIRECT

81826160021
Informações Gerais

Nome do produto

FAMÍLIA LDL DIRECT

Número de registro

81826160021

Classe de risco

II

Processo

25351529576201913

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • Folheto contendo instrução de uso: 1 unidade.

  • Folheto contendo instrução de uso: 1 unidade.

  • LDL 80 (Ref. BLT00041): Reagente 1 (R1): 2 frascos com 30 ml cada

  • LDL C 80 (Ref. XSYS0044): Reagente 1 (R1): 2 frascos com 30 ml cada

  • Reagente 2 (R2): 2 frascos com 10 ml cada

  • Reagente 2 (R2): 2 frascos com 10 ml cada

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU-BIOQ-RG-022-1_LDL Direct_XSYS0044.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1541696204/11/2021, 20:13Exp. 4360609213
IU-BIOQ-RG-022-2_LDL Direct_BLT00041.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1541696304/11/2021, 20:13Exp. 4360609213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

215848119802/12/2019

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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