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Dispositivos MédicosAtivo

Família LyteSTAR PRO

10303460552
Informações Gerais

Nome do produto

Família LyteSTAR PRO

Número de registro

10303460552

Processo

25351718596202343

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/11/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • LyteSTAR PROA

  • LyteSTAR PROB

  • LyteSTAR PROC

  • LyteSTAR PROD

  • LyteSTAR PROF

Instruções de Uso e Arquivos(5)

Manual de Operação_LyteSTAR PRO A - site Anvisa.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2369322830/04/2024, 12:07Exp. 0565797247
Manual de Operação_LyteSTAR PRO F - site Anvisa.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2369322730/04/2024, 12:07Exp. 0565797247
Manual de Operação_LyteSTAR PRO C - site Anvisa.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2369322530/04/2024, 12:07Exp. 0565797247
Manual de Operação_LyteSTAR PRO D - site Anvisa.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2369322630/04/2024, 12:07Exp. 0565797247
Manual de Operação_LyteSTAR PRO B - site Anvisa.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2369322430/04/2024, 12:07Exp. 0565797247

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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