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Dispositivos MédicosAtivo

Fast Test Cys C H-Plus

80258020074
Informações Gerais

Nome do produto

Fast Test Cys C H-Plus

Número de registro

80258020074

Nome técnico

CISTATINA C

Classe de risco

II

Processo

25351568369201801

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • caixa com 1 unidade de cassete, 1 unidade de ID chip e 1 unidade de solucao tampao (frasco tipo eppendorf contendo 500uL cada)

  • caixa com 10 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 10 unidades de solucoes tampao (frasco tipo eppendorf contendo 500uL cada)

  • caixa com 100 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 100 unidades de solucoes tampao (frasco tipo eppendorf contendo 500uL cada)

  • caixa com 20 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 20 unidades de solucoes tampao (frasco tipo eppendorf contendo 500uL cada)

  • caixa com 25 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 25 unidades de solucoes tampao (frasco tipo eppendorf contendo 500uL cada)

  • caixa com 3.000 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 3.000 unidades de solucoes tampao (frasco tipo eppendorf contendo 500uL cada).

  • caixa com 30 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 30 unidades de solucoes tampao (frasco tipo eppendorf contendo 500uL cada)

  • caixa com 30 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 30 unidades de solucoes tampao (frasco tipo eppendorf contendo 500uL cada)

  • caixa com 50 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 50 unidades de solucoes tampao (frasco tipo eppendorf contendo 500uL cada)

  • caixa com 50 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 50 unidades de solucoes tampao (frasco tipo eppendorf contendo 500uL cada)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso Fast Test Cys C H-Plus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1524978114/10/2021, 11:27Exp. 4056497214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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