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Dispositivos MédicosAtivo

Fast Test Fibrinogênio

80258020095
Informações Gerais

Nome do produto

Fast Test Fibrinogênio

Número de registro

80258020095

Nome técnico

FIBRINOGÊNIO

Classe de risco

II

Processo

25351025924201988

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • Caixa com 1 unidade de cassete e 1 unidade de ID chip

  • Caixa com 10 unidades de cassete e 10 unidades de ID chip

  • Caixa com 100 unidades de cassete e 100 unidades de ID chip

  • Caixa com 1000 unidades de cassete e 1000 unidades de ID chip

  • Caixa com 20 unidades de cassete e 20 unidades de ID chip

  • Caixa com 24 unidades de cassete e 24 unidades de ID chip

  • Caixa com 25 unidades de cassete e 25 unidades de ID chip

  • Caixa com 30 unidades de cassete e 30 unidades de ID chip

  • Caixa com 3000 unidades de cassete e 3000 unidades de ID chip

  • Caixa com 50 unidades de cassete e 50 unidades de ID chip

  • Caixa com 500 unidades de cassete e 500 unidades de ID chip

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso Fast Test Fibrinogênio.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1525575514/10/2021, 18:04Exp. 4064163214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

348539520219/11/2020

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

013691423306/03/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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