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FAST TEST MIOGLOBINA H-PLUS

80258020068

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAST TEST MIOGLOBINA H-PLUS

Número de registro

80258020068

Classe de risco

II

Processo

25351285103201818

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1179 dias06/08/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • 1 unidade de cassete e 1 unidade de solução tampão (frasco 200 uL)

  • 10 unidades de cassete e 10 unidades de soluções tampão (cada frasco 200 uL)

  • 100 unidades de cassete e 100 unidades de soluções tampão (cada frasco 200 uL)

  • 1000 unidades de cassete e 1000 unidades de soluções tampão (cada frasco 200 uL)

  • 20 unidades de cassete e 20 unidades de soluções tampão (cada frasco 200 uL)

  • 25 unidades de cassete e 25 unidades de soluções tampão (cada frasco 200 uL)

  • 30 unidades de cassete e 30 unidades de soluções tampão (cada frasco 200 uL)

  • 3000 unidades de cassete e 3000 unidades de soluções tampão (cada frasco 200 uL)

  • 50 unidades de cassete e 50 unidades de soluções tampão (cada frasco 200 uL)

  • 500 unidades de cassete e 500 unidades de soluções tampão (cada frasco 200 uL)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso Fast Test Mioglobina H-Plus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1522210508/10/2021, 12:08Exp. 3972354215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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