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Dispositivos MédicosAtivo

FAST TEST PCR H-PLUS

80258020070
Informações Gerais

Nome do produto

FAST TEST PCR H-PLUS

Número de registro

80258020070

Classe de risco

II

Processo

25351258406201868

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • Caixa com 1 unidade de cassete, 1 unidade de ID chip e 1 unidade de solução tampão (frasco tipo eppendorf com 400 uL cada)

  • Caixa com 1.000 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 1.000 unidades de soluções tampão (frasco tipo eppendorf com 400 uL cada)

  • Caixa com 10 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 10 unidades de soluções tampão (frasco tipo eppendorf com 400 uL cada)

  • Caixa com 100 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 100 unidades de soluções tampão (frasco tipo eppendorf com 400 uL cada)

  • Caixa com 20 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 20 unidades de soluções tampão (frasco tipo eppendorf com 400 uL cada)

  • Caixa com 25 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 25 unidades de soluções tampão (frasco tipo eppendorf com 400 uL cada)

  • Caixa com 3.000 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 3.000 unidades de soluções tampão (frasco tipo eppendorf com 400 uL cada)

  • Caixa com 30 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 30 unidades de soluções tampão (frasco tipo eppendorf com 400 uL cada)

  • Caixa com 50 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 50 unidades de soluções tampão (frasco tipo eppendorf com 400 uL cada)

  • Caixa com 500 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 500 unidades de soluções tampão (frasco tipo eppendorf com 400 uL cada)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso Fast Test PCR H-Plus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1522217908/10/2021, 12:15Exp. 3972634218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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