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Dispositivos MédicosCancelado

FAST TEST PCT H-PLUS

80258020066

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FAST TEST PCT H-PLUS

Número de registro

80258020066

Classe de risco

II

Processo

25351201583201872

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1206 dias09/07/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(10)

  • Caixa com 1 unidade de cassete, 1 unidade de ID chip e 1 unidade de solução tampão

  • caixa com 1.000 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 1.000 unidades de soluções tampão

  • caixa com 10 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 10 unidades de soluções tampão

  • caixa com 100 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 100 unidades de soluções tampão

  • caixa com 20 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 20 unidades de soluções tampão

  • caixa com 25 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 25 unidades de soluções tampão

  • caixa com 3.000 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 3.000 unidades de soluções tampão.

  • caixa com 30 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 30 unidades de soluções tampão

  • caixa com 50 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 50 unidades de soluções tampão

  • caixa com 500 unidades de cassetes, 1 unidade de ID chip e 500 unidades de soluções tampão

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso Fast Test PCT H-Plus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1522207608/10/2021, 12:04Exp. 3972230214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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