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Dispositivos MédicosAtivo

FERRITIN FS* (FERRITINA FS*)

10350840090
Informações Gerais

Nome do produto

FERRITIN FS* (FERRITINA FS*)

Número de registro

10350840090

Nome técnico

FERRITINA

Classe de risco

II

Processo

250000522609987

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Kit para 400 determinações automatizadas: R1: 4 x 18 ml + R2: 4 x 10,3 ml.

  • Kit para 600 determinações automatizadas no equipamento Biomajesty: R1: 6 x 11,3 ml + R2: 6 x 7,1 ml.

  • R1: 3 x 20 ml

  • R2: 3 x 10 ml.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BL3043 – REV01 – 10-2017 - FERRITINA FS.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1456624030/06/2021, 13:59Exp. 2535446219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(6)

062778314722/12/2014

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

025519912309/07/2012

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

29468304108/04/2005

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

71213709704/01/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

71287609204/01/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

71290609804/01/2010

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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