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Dispositivos MédicosAtivo

FIBRA DE LASER FLEXIVA PULSE

10341359004
Informações Gerais

Nome do produto

FIBRA DE LASER FLEXIVA PULSE

Número de registro

10341359004

Classe de risco

III

Processo

25351459717202229

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/04/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • M006L8405940

    M006L8405960

  • M006L8405910

  • M006L8405920

  • M006L8405930

  • M006L8406910

  • M006L8406911

  • M006L8406920

  • M006L8406921

  • M006L8406930

  • M006L8406931

  • M006L8406940

  • M006L8406941

  • M006L8406960

  • M006L8406961

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU 10341359004 Flexiva Pulse ID.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3679949608/04/2026, 14:32Exp. 0337393265
IU 10341359004 Flexiva Pulse.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3679949708/04/2026, 14:32Exp. 0337393265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

266791122609/05/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

229982822428/04/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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