Dispositivos MédicosAtivo
Fio Guia com Revestimento Hidrofílico Ice Savion FLX
10341350969
Informações Gerais
Nome do produto
Fio Guia com Revestimento Hidrofílico Ice Savion FLX
Número de registro
10341350969
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351581719201906
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
H7493942230010, H749394223001J0, H7493942318510, H749394231851J0.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23742702 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350969.pdf | 03/05/2024, 13:15 | 0587116242 |
IU 10341350969.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2374270203/05/2024, 13:15Exp. 0587116242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2384947199Primária | 25/11/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0634628226 | 31/03/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
238494719925/11/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária063462822631/03/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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