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Dispositivos MédicosAtivo

FIO GUIA DIRIGIVEL V18 CONTROL

10341350335
Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA DIRIGIVEL V18 CONTROL

Número de registro

10341350335

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

IV

Processo

25351044889200410

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/11/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • M001468480

  • M001468500

  • M001468520

  • M001468540

  • M001468560

  • M001468580

  • M001468600

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU 10341350335 V18.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2965054607/05/2025, 17:24Exp. 0616788258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(10)

095057118720/12/2018

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado indeferimento

28577509816/11/2009

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

213296619414/10/2019

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

213296819114/10/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

213300019014/10/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

213301919114/10/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

213302119214/10/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

023811514011/08/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

28576609918/05/2015

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

32278909815/03/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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