Dispositivos MédicosAtivo
Fio Guia Dreamwire
10341350631
Informações Gerais
Nome do produto
Fio Guia Dreamwire
Número de registro
10341350631
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351401866201140
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
M00556100, M00556120, M00556140, M00556160
M00556101, M00556121, M00556141, M00556161.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34333242 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350631 - Fio Guia Dreamwire.pdf | 01/12/2025, 17:13 | 1548582255 |
IU 10341350631 - Fio Guia Dreamwire.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3433324201/12/2025, 17:13Exp. 1548582255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0546818123 | 30/07/2012 | MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro | Publicado deferimento |
| 0880308151 | 21/03/2016 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
054681812330/07/2012
MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro
Publicado deferimento
088030815121/03/2016
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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