Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA JOURNEY
10341350632
Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA JOURNEY
Número de registro
10341350632
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351163751201184
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- BOSTON SCIENTIFIC DE COSTA RICA S.R.L. · COSTA RICA
- BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION - MARLBOROUGH · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
M001391260, M001391270, M001391280, M001391290, M001391300, M001391310, M001391320, M001391330
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15475365 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350632 FIO GUIA JOURNEY.pdf | 12/11/2021, 18:57 | 4492037217 |
IU 10341350632 FIO GUIA JOURNEY.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1547536512/11/2021, 18:57Exp. 4492037217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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