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Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA THRUWAY

10341350449

Registro cancelado em 06/12/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA THRUWAY

Número de registro

10341350449

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351477316200550

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3908 dias14/02/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • M001492751, M001492761, M001492771, M001492781, M001492791, M001492801, M001492811, M001492821, M001492831, M001492841, M001492851, M001492861, M001492871, M001492881, M001492891, M001492901, M001492911, M001492921, M001492931, M001492941, M001492951, M001492961, M001492971, M001492981, M001492991

Documentos Técnicos(3)

35885710229/06/2015

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

55862809326/02/2010

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

86987610722/02/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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