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Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA TRANSEND

10341350475

Registro cancelado em 27/05/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA TRANSEND

Número de registro

10341350475

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

IV

Processo

25351041263200613

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 144 dias05/06/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • M001468010, M001468100, M001468110, M001468120, M001468130, M003468020 .

Documentos Técnicos(9)

80034010812/09/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

80035310012/09/2011

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

033341415717/08/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

011313512418/06/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

017119012328/05/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

18033311616/05/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

96261010711/04/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

103878315821/03/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

80024010121/03/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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