Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA TRANSEND
10341350843
Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA TRANSEND
Número de registro
10341350843
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351556939201578
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
M001468010, M001468100, M001468110, M001468120, M001468130. Acessórios: Um (1) insersor
Um (1) dispositivo de torção.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15469416 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350843 Fio Guia Transend.pdf | 12/11/2021, 14:19 | 4488881211 |
IU 10341350843 Fio Guia Transend.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1546941612/11/2021, 14:19Exp. 4488881211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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