Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA UROLÓGICO REVESTIDO EM PTFE
10341350737
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA UROLÓGICO REVESTIDO EM PTFE
Número de registro
10341350737
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351329329201339
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- LAKE REGION MEDICAL · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- LAKE REGION MEDICAL LIMITED · IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
M0066201000 / M0066201010 / M0066201020 / M0066201030 / M0066201050 / M0066201070 / M0066201080 / M0066201100 / M0066201110 / M0066201200 / M0066201210 / M0066201220 / M0066201250 / M0066201300
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15472687 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formulário Cadastramento.pdf | 12/11/2021, 17:14 | 4490673213 |
| T15472686 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350737 Justificativa de Ausência de Instruções de Uso.pdf | 12/11/2021, 17:14 | 4490673213 |
Formulário Cadastramento.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1547268712/11/2021, 17:14Exp. 4490673213
IU 10341350737 Justificativa de Ausência de Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1547268612/11/2021, 17:14Exp. 4490673213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0802000131 | 04/11/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
080200013104/11/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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