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Dispositivos MédicosCancelado

GATEWAY CATETER BALÃO PTA

10341350532

Registro cancelado em 29/10/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

GATEWAY CATETER BALÃO PTA

Número de registro

10341350532

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351796757200878

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 778 dias10/09/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • M0032072409150, M0032072409200, M0032072409220, M0032072409250, M0032072409270, M0032072409300, M0032072409320, M0032072409350, M0032072409370, M0032072409400, M0032072412200, M0032072412220, M0032072412250, M0032072412270, M0032072412300, M0032072412320, M0032072412350, M0032072412370, M0032072412400, M0032072415150, M0032072415200, M0032072415220, M0032072415250, M0032072415270, M0032072415300, M0032072415320, M0032072415350, M0032072415370, M0032072415400, M0032072420150, M0032072420200, M0032072420220, M0032072420250, M0032072420270, M0032072420300, M0032072420320, M0032072420350, M0032072420370, M0032072420400.

Documentos Técnicos(3)

81077811528/11/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

011314312514/05/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

96256010711/04/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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