elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

HeadStep

80569320019
Informações Gerais

Nome do produto

HeadStep

Número de registro

80569320019

Classe de risco

I

Processo

25351458901201602

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(172)

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Instruções de Uso e Arquivos(3)

rotulo_alt_HeadStep_v03_26_80569320019.doc

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T3647708024/03/2026, 14:53Exp. 0282310266
IT-V HeadStep User Manual_F55_006hs_PT-03_80569320019_v03_26.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3647707924/03/2026, 14:53Exp. 0282310266
Anexo_imagens_alt_HeadStep_v02_26.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T3647708124/03/2026, 14:53Exp. 0282310266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

015588122127/01/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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