Dispositivos MédicosCancelado
HUMASTAR 80
10303460358
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HUMASTAR 80
Número de registro
10303460358
Classe de risco
II
Processo
25351207875201019
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
HUMASTAR 80
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16984995 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Humastar_80.pdf | 01/07/2022, 10:50 | 4367297225 |
Humastar_80.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1698499501/07/2022, 10:50Exp. 4367297225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 274808108Primária | 30/11/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0313538151 | 06/07/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
27480810830/11/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária031353815106/07/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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