Dispositivos MédicosAtivo
ichroma™ Reader
10350849001
Informações Gerais
Nome do produto
ichroma™ Reader
Número de registro
10350849001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351553762201519
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
ichroma™ Reader
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15321594 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MN-306 - REV02 - 05-2021 - ICHROMA READER.pdf | 22/10/2021, 17:32 | 4175494219 |
MN-306 - REV02 - 05-2021 - ICHROMA READER.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532159422/10/2021, 17:32Exp. 4175494219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0805763150Primária | 30/11/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2003991213 | 10/06/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
080576315030/11/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária200399121310/06/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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