elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

IDS ANA SCREEN

81300950019

Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

IDS ANA SCREEN

Número de registro

81300950019

Nome técnico

ANTICORPO ANTINUCLEAR (ANA)

Classe de risco

II

Processo

25351035839202142

Empresa Detentora

Razão social

IDS BRASIL DIAGNOSTICOS LTDA.

CNPJ

19.266.929/0001-95

Fabricante

IDS IMMUNODIAGNOSTIC SYSTEM LTD.

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 84 dias20/01/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 100 TESTES - 1 x 2,5mL Reagente MP (Particulas magneticas), 1 x 25mL Conjugado, 1 x 25mL Diluente de Amostras, 1 x 1,6mL Calibrador A, 1 x 1,6mL Calibrador B, 1 Mini DVD

Instruções de Uso e Arquivos(1)

0019 IFU IDS ANA SCREEN.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1612197425/02/2022, 16:00Exp. 0718696221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

847188521420/01/2022

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar