Dispositivos MédicosCancelado
IDS ANA SCREEN CONTROL SET
81300950020
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IDS ANA SCREEN CONTROL SET
Número de registro
81300950020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351078931202288
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
3 x 1,5 mL Controle Positivo, 3 x 1,5 mL Controle Negativo, 1 Mini DVD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16242005 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0020_IFU_IS-AI1030_IDS ANA SCREEN Control Set.pdf | 18/03/2022, 12:20 | 1184652228 |
0020_IFU_IS-AI1030_IDS ANA SCREEN Control Set.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1624200518/03/2022, 12:20Exp. 1184652228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0556319224Primária | 11/03/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
055631922411/03/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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