Dispositivos MédicosCancelado
IDS dsDNA IgG
81300950021
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IDS dsDNA IgG
Número de registro
81300950021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351120074202226
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
100 testes - 1 x 2,5mL Partículas magnéticas, 1 x 25mL Conjugado, 1 x 25mL Diluente de Amostras, 1 x 1,6mL Calibrador A, 1 x 1,6mL Calibrador B e 1 Mini DVD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16242304 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0021_IFU_IS-AI1101 dsDNA Igg.pdf | 18/03/2022, 12:36 | 1185267221 |
0021_IFU_IS-AI1101 dsDNA Igg.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1624230418/03/2022, 12:36Exp. 1185267221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0779302222Primária | 17/03/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 5070339222 | 22/02/2023 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
077930222217/03/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária507033922222/02/2023
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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