Dispositivos MédicosCancelado
IDS ENA SCREEN
81300950033
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IDS ENA SCREEN
Número de registro
81300950033
Classe de risco
II
Processo
25351548717202201
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 TESTES - 1 x 2,5mL Reagente MP (Particulas magnéticas), 1 x 25mL Conjugado, 1 x 25mL Diluente de Amostras, 1 x 1,6 mL Calibrador A, 1 x 1,6 m L Calibrador B e 1 Mini DVD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16817031 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0033_IFU_IDS ENA SCREEN.pdf | 08/06/2022, 16:54 | 4272160222 |
0033_IFU_IDS ENA SCREEN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1681703108/06/2022, 16:54Exp. 4272160222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2728930223Primária | 02/06/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
272893022302/06/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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