Dispositivos MédicosCancelado
IDS-iSYS Diluent A
81300950003
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IDS-iSYS Diluent A
Número de registro
81300950003
Classe de risco
I
Processo
25351064134201918
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
1 frasco x 12mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15284783 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0003 IDS-iSYS Diluent A.pdf | 19/10/2021, 14:22 | 4127808217 |
0003 IDS-iSYS Diluent A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1528478319/10/2021, 14:22Exp. 4127808217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0475972199 | 13/09/2019 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0098101190Primária | 25/03/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
047597219913/09/2019
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
009810119025/03/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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