Dispositivos MédicosCancelado
IDS Jo-1
81300950028
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IDS Jo-1
Número de registro
81300950028
Classe de risco
II
Processo
25351268869202214
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
50 testes - 1 x 2,5mL Partículas magnéticas, 1 x 15mL Conjugado, 1 x 25mL Diluente de Amostras, 1 x 1,6mL Calibrador A, 1 x1,6mL Calibrador B e 1 Mini DVD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16632733 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0028_IFU_IS-AI1109 IDS Jo-1.pdf | 13/05/2022, 16:11 | 2723575225 |
0028_IFU_IS-AI1109 IDS Jo-1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1663273313/05/2022, 16:11Exp. 2723575225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1522379225Primária | 14/04/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
152237922514/04/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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