Dispositivos MédicosCancelado
IDS Sm
81300950025
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IDS Sm
Número de registro
81300950025
Classe de risco
II
Processo
25351268866202281
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
50 testes - 1 x 2,5mL Partículas magnéticas, 1 x 15mL Conjugado, 1 x 25mL Diluente de Amostras, 1 x 1,6mL Calibrador A, 1 x 1,6mL Calibrador B e 1 Mini DVD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16632754 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0025_IFU_IS-AI1106 IDS Sm.pdf | 13/05/2022, 16:14 | 2722613221 |
0025_IFU_IS-AI1106 IDS Sm.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1663275413/05/2022, 16:14Exp. 2722613221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1522370221Primária | 14/04/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
152237022114/04/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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