Dispositivos MédicosCancelado
IDS SS-A/Ro 52 kDa
81300950032
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IDS SS-A/Ro 52 kDa
Número de registro
81300950032
Classe de risco
II
Processo
25351543546202215
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
50 testes - 1 x 2,5mL Partículas magnéticas, 1 x 15mL Conjugado, 1 x 25mL Diluente de Amostras, 1 x 1,6mL Calibrador A, 1 x 1,6mL Calibrador B e 1 Mini DVD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16817022 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0032_IFU_IDS SS-A Ro 52kDa.pdf | 08/06/2022, 16:52 | 4272156225 |
0032_IFU_IDS SS-A Ro 52kDa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1681702208/06/2022, 16:52Exp. 4272156225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2715635224Primária | 02/06/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
271563522402/06/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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