Dispositivos MédicosCancelado
IDS SS-A/Ro
81300950026
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IDS SS-A/Ro
Número de registro
81300950026
Classe de risco
II
Processo
25351268867202225
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
50 testes - 1 x 2,5mL Partículas magnéticas, 1 x 15mL Conjugado, 1 x 25mL Diluente de Amostras, 1 x 1,6mL Calibrador A, 1 x 1,6mL Calibrador B e 1 Mini DVD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16632748 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0026_IFU_IS-AI1102 SS-A Ro.pdf | 13/05/2022, 16:13 | 2722583224 |
0026_IFU_IS-AI1102 SS-A Ro.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1663274813/05/2022, 16:13Exp. 2722583224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1522373226Primária | 14/04/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
152237322614/04/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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