Dispositivos MédicosCancelado
IM QUICK TEST
10303460365
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
IM QUICK TEST
Número de registro
10303460365
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351727775201091
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
20 testes: ER 1 x ~1,2 mL
40 testes: ER 1 x ~2,2 mL
NC 1 x 1 mL
NC 1 x 1 mL
PC 1 x 0,5 mL
PC 1 x 0,5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14061929 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | im_quick_test.pdf | 15/04/2021, 14:05 | 1443092215 |
im_quick_test.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1406192915/04/2021, 14:05Exp. 1443092215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0442605153 | 14/09/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
044260515314/09/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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