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Dispositivos MédicosCancelado

IMMUTREP RPR

10350840100

Registro cancelado em 10/05/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

IMMUTREP RPR

Número de registro

10350840100

Nome técnico

TREPONEMA PALLIDUM

Classe de risco

IV

Processo

250000478149998

Empresa Detentora

Razão social

BIOSYS LTDA

CNPJ

02.220.795/0001-79

Fabricante

OMEGA DIAGNOSTICS LTDA

País de fabricação

ESCÓCIA (REINO UNIDO)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 261 dias08/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

  • Pipeta/misturador-100

    unidades.

  • Pipeta/misturador-500

    unidades.

  • 100 testes- Antígeno IMMUTREP-RPR- 1x2,0mL

  • 500 testes- Antígeno IMMUTREP-RPR- 2x5,0mL

  • Agulha com conexão pipetadora- 1 unidade

  • Agulha com conexão pipetadora- 2 unidades

  • Cartões teste- 10x10 testes

  • Cartões teste- 5x10x10 testes

  • Controle Negativo- 1x0,5mL

  • Controle Negativo- 1x1,0mL

  • Controle Positico- 1x0,5mL

  • Controle Positico- 1x1,0mL

  • Frasco dispensador- 1 unidade

  • Frasco dispensador- 2 unidades

Documentos Técnicos(3)

39780810721/09/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

030462715310/08/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

35854605806/03/2006

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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