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Dispositivos MédicosCancelado

IMMUTREP TPHA

10350840099

Registro cancelado em 26/02/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

IMMUTREP TPHA

Número de registro

10350840099

Nome técnico

TREPONEMA PALLIDUM

Classe de risco

IV

Processo

250000478139925

Empresa Detentora

Razão social

BIOSYS LTDA

CNPJ

02.220.795/0001-79

Fabricante

OMEGA DIAGNOSTICS LTDA

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 261 dias08/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • Controle de hemácias- 1x8,5mL

  • Controle de hemácias- 2x8,5mL

  • Diluente-1x20mL

  • Diluente-2x20mL

  • Gotejador de hemácias- 2 unidades.

  • Gotejador de hemácias- 2 unidades.

  • Kit para 100 testes- Hemácias-teste- 1x8,5mL

  • Kit para 200 testes- Hemácias-teste- 2x8,5mL

  • Soro controle não reagente- 1x2,0mL

  • Soro controle não reagente- 1x2,0mL

  • Soro controle reagente- 1x2,0mL

  • Soro controle reagente- 1x2,0mL

Documentos Técnicos(3)

030467415526/10/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

39779610021/09/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

34434405201/03/2006

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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