Dispositivos MédicosCancelado
INJETOR BAUSCH + LOMB
80136069005
Registro cancelado em 13/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INJETOR BAUSCH + LOMB
Número de registro
80136069005
Classe de risco
II
Processo
25351440998201583
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
INJ100
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16602340 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.0_Rotulagem_80136069005.pdf | 10/05/2022, 17:56 | 2702551220 |
| T16602339 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instruções de uso_80136069005.pdf | 10/05/2022, 17:56 | 2702551220 |
2.0_Rotulagem_80136069005.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1660234010/05/2022, 17:56Exp. 2702551220
1.0_Instruções de uso_80136069005.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1660233910/05/2022, 17:56Exp. 2702551220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0837733152 | 18/01/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
083773315218/01/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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