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Dispositivos MédicosAtivo

Innova Over the Wire - Stent Auto - expansível

10341350762
Informações Gerais

Nome do produto

Innova Over the Wire - Stent Auto - expansível

Número de registro

10341350762

Classe de risco

III

Processo

25351422805201255

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/05/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(72)

  • H74939180050270

    5mm/20mm/75cm

  • H74939180051070

    5mm/100mm/75cm

  • H74939180051270

    5mm/120mm/75cm

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    6mm/20mm/75cm

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  • H74939181071830

    -7mm/180mm/130cm

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    8mm/40mm/130cm

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    8mm/60mm/130cm

  • H74939181088030

    8mm/80mm/130cm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU 10341350762 Innova.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4007361228/08/2026, 17:46Exp. 0892643269
IU 10341350762 Innova.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1904464228/02/2023, 18:05Exp. 0198676239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

496180822328/11/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

199807819730/09/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

199812719930/09/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

199816819630/09/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

496180222422/02/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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