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Dispositivos MédicosAtivo

INSERTO TIBIAL - IMPOL

10108770123
Informações Gerais

Nome do produto

INSERTO TIBIAL - IMPOL

Número de registro

10108770123

Processo

25351610274201331

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 16/03/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Modelo Comercial do Produto 6040-0EP-C08 Pastilha Estabilizado Posterior Par C 8mm 6040-0EP-C10 Pastilha Estabilizado Posterior Par C 10mm 6040-0EP-C12 Pastilha Estabilizado Posterior Par C 12mm 6040-0EP-C14 Pastilha Estabilizado Posterior Par C 14mm 6040-0EP-C16 Pastilha Estabilizado Posterior Par C 16mm 6040-0EP-C18 Pastilha Estabilizado Posterior Par C 18mm 6040-0EP-C20 Pastilha Estabilizado Posterior Par C 20mm 6040-0EP-D08 Pastilha Estabilizado Posterior Par D 8mm 6040-0EP-D10 Pastilha Estabilizado Posterior Par D 10mm 6040-0EP-D12 Pastilha Estabilizado Posterior Par D 12mm 6040-0EP-D14 Pastilha Estabilizado Posterior Par D 14mm 6040-0EP-D16 Pastilha Estabilizado Posterior Par D 16mm 6040-0EP-D18 Pastilha Estabilizado Posterior Par D 18mm 6040-0EP-D20 Pastilha Estabilizado Posterior Par D 20mm 6040-0EP-E08 Pastilha Estabilizado Posterior Par E 8mm 6040-0EP-E10 Pastilha Estabilizado Posterior Par E 10mm 6040-0EP-E12 Pastilha Estabilizado Posterior Par E 12mm 6040-0EP-E14 Pastilha Estabilizado Posterior Par E 14mm 6040-0EP-E16 Pastilha Estabilizado Posterior Par E 16mm 6040-0EP-E18 Pastilha Estabilizado Posterior Par E 18mm 6040-0EP-E20 Pastilha Estabilizado Posterior Par E 20mm 6040-0EP-F08 Pastilha Estabilizado Posterior Par F 8mm 6040-0EP-F10 Pastilha Estabilizado Posterior Par F 10mm 6040-0EP-F12 Pastilha Estabilizado Posterior Par F 12mm 6040-0EP-F14 Pastilha Estabilizado Posterior Par F 14mm 6040-0EP-F16 Pastilha Estabilizado Posterior Par F 16mm 6040-0EP-F18 Pastilha Estabilizado Posterior Par F 18mm 6040-0EP-F20 Pastilha Estabilizado Posterior Par F 20mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso - RMS 123 - Rev. 12.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3333394810/10/2025, 11:33Exp. 1363255258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

015023723524/04/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão do método de esterilização

Publicado deferimento

087368813016/03/2015

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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