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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentais não Articulados Cortantes Importados

10108770135
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais não Articulados Cortantes Importados

Número de registro

10108770135

Classe de risco

I

Processo

25351082591202290

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/06/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(73)

  • Acetabular reamer 10030039

  • Acetabular reamer 10030036

  • Acetabular reamer 10030037

  • Acetabular reamer 10030038

  • Acetabular reamer 10030040

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  • Acetabular reamer10030045

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-050

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-062

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-075

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-087

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-100

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-112

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-125

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-137

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-150

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-162

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-175

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-187

  • Confix / MAC Femur Rasp B503-019-200

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-050

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-075

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-087

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-100

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-112

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-125

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-137

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-150

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-162

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-175

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-187

  • Confix+ Plus Femur Rasp B503-020-200

  • Offset Reamer Shaft 10040000

  • Offset Reamer Shaft 10040001

  • PTQ Femur rasp B503-900-0-1

  • PTQ Femur rasp B503-900-001

  • PTQ Femur rasp B503-900-002

  • PTQ Femur rasp B503-900-003

  • PTQ Femur rasp B503-900-004

  • PTQ Femur rasp B503-900-005

  • Rasp Handle B503-036-D14

  • Rasp Handle B503-036-E14

  • Rod Scraper Handle B503-036-009

  • Stem Applicator B503-036-006

  • Stem Inserter B503-036-004

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instrução de Uso - RMS 93 98 102 103 104 105 112 119 121 126 132 e 135 - Rev. 30.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3692437513/04/2026, 19:38Exp. 0358062268
Instrução de Uso - RMS 93 98 102 103 104 105 112 119 121 126 132 e 135 - Rev. 32.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3923061427/07/2026, 18:24Exp. 0748115269
Instrução de Uso - RMS 93 98 102 103 104 105 112 119 121 126 132 e 135 - Rev. 31.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3784454726/05/2026, 12:05Exp. 0513442260

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

423766322715/06/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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