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Instrumentais para microcirurgia oftalmológica - Caneta de Facofragmentação
80136060277
Registro cancelado em 27/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Instrumentais para microcirurgia oftalmológica - Caneta de Facofragmentação
Número de registro
80136060277
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351054785201523
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- Bausch & Lomb GmbH · ALEMANHA
- BAUSCH & LOMB INCORPORATED · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CX7050Mill Frag HDPC.
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15393071 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.0_Rotulagem_80136060277.pdf | 29/10/2021, 20:51 | 4290563210 |
| T15393070 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instruções de uso_80136060277 - Parte 4.pdf | 29/10/2021, 20:51 | 4290563210 |
| T15393068 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instruções de uso_80136060277 - Parte 2.pdf | 29/10/2021, 20:51 | 4290563210 |
| T15393069 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instruções de uso_80136060277 - Parte 3.pdf | 29/10/2021, 20:51 | 4290563210 |
| T15393067 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0_Instruções de uso_80136060277 - Parte 1.pdf | 29/10/2021, 20:51 | 4290563210 |
2.0_Rotulagem_80136060277.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1539307129/10/2021, 20:51Exp. 4290563210
1.0_Instruções de uso_80136060277 - Parte 4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539307029/10/2021, 20:51Exp. 4290563210
1.0_Instruções de uso_80136060277 - Parte 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539306829/10/2021, 20:51Exp. 4290563210
1.0_Instruções de uso_80136060277 - Parte 3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539306929/10/2021, 20:51Exp. 4290563210
1.0_Instruções de uso_80136060277 - Parte 1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539306729/10/2021, 20:51Exp. 4290563210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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