Dispositivos MédicosAtivo

Instrumento FlexMap 3D

80391910019

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80391910019

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351031272202569

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/04/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T29485200	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	2-89-00002-00-791 FM3D Instrument IFU.pdf	29/04/2025, 12:04	0573739251

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2948520029/04/2025, 12:04Exp. 0573739251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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