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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentos Finesse Reflex DSP

80153489007
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentos Finesse Reflex DSP

Número de registro

80153489007

Nome técnico

Instrumentos cirúrgicos

Classe de risco

II

Processo

25351389842202001

Empresa Detentora

Razão social

ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA

CNPJ

32.929.819/0001-24

Fabricante

ALCON LABORATORIES, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • 805.13 - Pinça FINESSE REFLEX DSP MAXGrip 25+®

  • 805.13L - Pinça FINESSE REFLEX DSP MAXGrip 25+ LONG

  • 805.43 - Pinça FINESSE REFLEX DSP Endgrasping 25+®

  • 805.43L - Pinça FINESSE REFLEX DSP Endgrasping 25+ LONG

  • 805.44 - Pinça FINESSE REFLEX DSP ILM 25+®

  • 805.45 - Pinça FINESSE REFLEX DSP Asymmetrical 25+®

  • 805.47 - Pinça FINESSE REFLEX DSP Serrated 25+®

  • 805.52 - Tesoura Curva FINESSE REFLEX DSP 25+

  • 805.88 - Pinça FINESSE REFLEX DSP SHARKSKIN™ ILM 25+®

  • 805.88L - Pinça FINESSE REFLEX DSP SHARKSKIN ILM 25+ LONG

  • 806.13 - Pinça FINESSE REFLEX DSP MAXGrip 23G

  • 806.43 - Pinça FINESSE REFLEX DSP Endgrasping 23G

  • 806.44 - Pinça FINESSE REFLEX DSP ILM 23G

  • 806.45 - Pinça FINESSE REFLEX DSP Asymmetrical 23G

  • 806.47 - Pinça FINESSE REFLEX DSP Serrated 23G

  • 806.52 - Tesoura Curva FINESSE REFLEX DSP 23G

  • 806.88 - Pinça FINESSE REFLEX DSP SHARKSKIN™ ILM 23G

  • 811.13 - Pinça FINESSE REFLEX DSP MAXGrip 27+®

  • 811.43 - Pinça FINESSE REFLEX DSP Endgrasping 27+®

  • 811.44 - Pinça FINESSE REFLEX DSP ILM 27+®

  • 811.53 - Tesoura Reta FINESSE REFLEX DSP 27+

  • 811.88 - Pinça FINESSE REFLEX DSP SHARKSKIN™ ILM 27+®

Instruções de Uso e Arquivos(1)

450426A - Instructions for Use.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2671915212/11/2024, 11:51Exp. 1553818245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

389491820112/11/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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