Interface do Paciente
Nome do produto
Interface do Paciente
Número de registro
80153489008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351440942202020
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(12)
8065000053 LenSx Laser Interface do Paciente Softfit
8065000054 LenSx Laser SoftFit Pa-tient Interface, Nominal
8065000055 LenSx Laser SoftFit Pa-tient Interface, > 46 D
8065000056 LenSx Laser SoftFit Pa-tient Interface, < 41 D
8065000057 LenSx Laser Patient Inter-face
8065000057 LenSx Laser Patient Interface
8065998163 LenSx Laser Patient Inter-face
8065998163 LenSx Laser Patient Interface
8065998225 LenSx Laser Interface do Paciente Softfit
8065998274 LenSx Laser SoftFit Pa-tient Interface, Nominal
8065998275 LenSx Laser SoftFit Pa-tient Interface, > 46 D
8065998276 LenSx Laser SoftFit Pa-tient Interface, < 41 D
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22409478 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 300057602-450_Interface do Paciente.pdf | 29/01/2024, 13:13 | 0107099241 |
| T22409477 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 300057603-450_Interface Paciente Softfit.pdf | 29/01/2024, 13:13 | 0107099241 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3991886206Primária | 19/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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