Dispositivos MédicosCancelado
Interface do Paciente
81869420104
Registro cancelado em 17/08/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Interface do Paciente
Número de registro
81869420104
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351635993202038
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
8065998225 Interface do Paciente Lensx Softfit
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2180596202Primária | 09/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
218059620209/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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